Toată lumea se temea că trupul ei va renunța.
Acea duminică seara a fost cea mai lungă din viața mamei ei. Stătea lângă patul lui Lillian, ținându-se de mână, rugându-se în tăcere în timp ce medicii se învârteau, verificau monitoarele, dădeau medicamente și tăceau. Lillian delira, șoptind numele personajelor de basm, cerându-și scuze:
– Mamă… Îmi pare rău că ți-am mâncat ciocolata… Nu am vrut să…
Mama ei o mângâia pe păr, incapabilă să vorbească.
Până dimineața, criza trecuse. Febra i-a scăzut, pulsul i-a revenit la normal și respirația i s-a calmat. Lillian a căzut într-un somn adânc. Medicii au oftat-a supraviețuit. Încă o dată.
Zilele următoare au fost cruciale. Tratament, dietă specială, picături zilnice, suplimente. Lillian a început să câștige putere. Ea a zâmbit mai des, a cerut creioane. Prima imagine: o fată cu arcuri, o mamă și un ursuleț de pluș cu un bandaj pe burtă.
Trei luni mai târziu, Lillian mergea singură pe hol. Într-un halat de baie supradimensionat, cu o roșie pe obraji și o sclipire în ochi. Tot personalul o cunoștea. Asistentele i-au adus ceai cu miere, iar Salavații i-au dat autocolante. Chiar și medicii ocupați au încetinit să-i zâmbească.
“Într-o zi voi fi la fel ca tine”, a spus ea. “Dar voi avea un stetoscop roz!”
Toată lumea râdea. Dar chiar se gândea la asta.
**
La externare, a avut loc o mică sărbătoare. Un tort în formă de urs cu inscripția ” războinicul nostru!”baloane colorate și … lacrimi de emoție. Medicul șef i-a dat un stetoscop pentru copii.
“Ține-l.” Până când cumperi unul adevărat.
Anii au trecut. Lillian a crescut. Ea a fost supusă unor controale regulate, controale și recidive ale bolii. De multe ori trebuia să renunțe la plăcere. Dar nu a renunțat niciodată la visul ei.
La fiecare petrecere de aniversare, se picta într-o haină albă de laborator și adăuga: “Dr. Lillian.”
Era cea mai bună din clasă. Iubea biologia. Ținea un caiet cu note despre bolile pe care le auzise în copilărie. Voia să știe totul. Voia să-i salveze pe alții.
La vârsta de 19 ani, a intrat în medicină. Mama a plâns înainte de facultate, îmbrățișând-o strâns. O broșă de ursuleț de pluș era atașată la haina ei.
Lillian era deja familiar. Povestea ei s-a răspândit în mass-media. A primit o bursă specială pentru copiii care au supraviețuit bolilor rare. Ea a devenit primul său câștigător.
În al patrulea an, a căutat ajutor la spital, unde a fost salvată. Când a intrat pe holul familiar, asistenta a rămas fără cuvinte.:
“Lillian?” Chiar tu ești?
“Acum sunt ca un student la medicină”, a zâmbit ea. – Îți amintești stetoscopul roz?
“Am luat-o în sertar!”
În pediatrie, ea nu a fost doar un ” student.” Era dovada vie că merită să lupți pentru asta. Copiii o priveau cu încântare. Părinții ei au ascultat-o cu speranță.
“Am trecut prin același lucru ca și copilul tău”, a spus ea cu blândețe. “Și sunt aici astăzi. Vei reuși.
Un pacient mic a întrebat încet:
“Ai fost la fel de bolnav ca mine?”
Lillian a îngenuncheat lângă pat și și-a strâns mâna.:
– Asta e. Și m-am recuperat. La fel și tu.
**
La vârsta de 27 de ani, Dr.Lilian Becker a devenit medic pediatru specializat în boli rare. Numele ei era brodat pe șorț. Și are un stetoscop roz în jurul gâtului.
Dar cuvintele pacienților au fost cele mai valoroase.:
“Vă mulțumim pentru existența.”
Mama ei, care era deja cea mai mare, aducea uneori plăcinte la spital și vorbea cu mândrie.:
“Era fragilă ca o frunză. Și acum… puternic ca un copac.
Lillian zâmbea. Dar nu a uitat niciodată durerea. Nu o noapte cu febră. Nici o privire de la medicii care au vorbit mai mult decât cuvinte. Toate acestea au modelat-o.
A fost astăzi:
Vocea Speranței,
o mână care susține,
o inimă care înțelege.
Și în ochii fiecărui copil bolnav, s-a văzut pe ea însăși-o fetiță cu ochi uriași care a șoptit odată:
“Mamă, nu vreau să mor… Nu am urmărit încă finalul seriei.…
